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更新时间:2026-02-04
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实验室内,一支50mL的茄形烧瓶在恒温水浴中轻柔旋转,瓶内的溶液在精密控制的低压与温度下,悄然完成浓缩与提纯——这便是柴田科学R-300旋转蒸发仪带来的日常高效操作。
柴田科学R-300旋转蒸发仪是一款为现代实验室设计的高效溶剂浓缩与回收设备。作为日本柴田科学(SIBATA)的成熟产品,它采用模块化设计,核心主机本身不包含玻璃组件。
这种设计带来了高的配置灵活性。用户可根据具体实验需求,搭配从50mL到5L不同容量的旋转烧瓶、A型倾斜冷却器等玻璃组件。
设备主体结构稳健,内表面采用不锈钢材质,外表面则使用了PBT(部分为玻璃纤维增强)材料,兼顾了耐腐蚀性、清洁便利性与设备耐用性。
R-300的核心优势在于其人性化与稳定性的设计融合。其冷凝器采用了底部连接软管的创新设计,这一改动有效降低了整套装置的重心,提升了设备运行时的稳定性。
旋转瓶的升降由电动千斤顶驱动,这一设计使玻璃组件的升降过程极其平稳顺畅。对于需要长时间处理样品的实验而言,这种平顺性至关重要,能够有效减少玻璃器皿因震动或受力不均而破损的风险。
除了标配的电动千斤顶,柴田科学也提供手动千斤顶型号供用户选择,以满足不同预算和操作习惯的需求。
R-300的技术参数设计旨在满足从常规到高难度处理的广泛实验需求。其旋转速度可在 10至280转/分钟 的宽泛范围内连续调节。
宽广的转速范围意味着它既能温和处理对剪切力敏感的样品,也能通过调整转速形成合适的液膜,以优化高粘度样品的蒸发效率。
温度控制方面,设备表现精准。根据加热浴槽的不同温度点,其调节精度可达±1℃(95℃时)、±3℃(180℃时)和±4℃(220℃时)。
下表汇总了R-300旋转蒸发仪的主要技术规格及两种常用加热浴槽(B-305和B-301)的关键参数对比:
| 技术参数项目 | R-300主机规格/指标 | 配套浴槽 B-305 (5L浴) | 配套浴槽 B-301 (1L浴) |
|---|---|---|---|
| 大处理容量 | 50mL 至 5L (取决于浴槽) | 适配大5L旋转烧瓶 | 适配大1L旋转烧瓶 |
| 旋转速度范围 | 10 - 280 rpm | 通用 | 通用 |
| 温度调节精度 | ±1℃ (95℃), ±3℃ (180℃), ±4℃ (220℃) | 通用 | 通用 |
| 加热介质与温度范围 | 取决于浴槽 | 水浴/油浴,室温+5℃ 至 220℃ | 水浴,室温+5℃ 至 95℃ |
| 浴槽容量 | 无 | 4.0L | 1.8L |
| 功耗 | 取决于浴槽 | 1500W | 1250W |
| 主机重量 | 13.5kg | 需额外计算 | 需额外计算 |
安全是R-300设计的重中之重。设备配备了多项主动安全防护机制,其中突出的是其“停电自动顶升"功能。
当实验室发生意外断电或设备电源故障时,电动千斤顶会自动将旋转烧瓶升起,使其脱离加热浴槽。这一功能可以防止样品因余热持续加热而导致过热、暴沸甚至分解,有效保护了实验样品与操作人员的安全。
设备还内置了固定下降位置(电子式)设置和过热保护电路,从硬件层面杜绝了操作失误可能带来的风险。
在自动化方面,R-300预留了强大的扩展能力。它可与柴田科学专用的I-300或I-300Pro接口控制单元联动。
通过连接这些控制单元,R-300能够实现真空度、烧瓶转速、浴温等参数的集中设定、程序化控制与实时监测,并能在蒸馏开始和结束时自动控制烧瓶旋转与升降。
通过与I-300系列接口单元(特别是功能更强的I-300Pro)连接,R-300可以从一台基础设备升级为一个智能化的溶剂处理工作站。
I-300Pro接口具备图形化触摸屏,允许用户对蒸馏过程中的压力梯度、烧瓶转速和浴温进行复杂的时间编程,实现无人值守的自动蒸馏流程。
该接口内置了包含46种常见溶剂的数据库,用户只需选择溶剂类型并设定浴温,系统便能智能推荐佳的真空度,大幅简化了方法开发步骤。
更的网络功能允许用户通过LAN电缆将设备接入局域网,从而实现使用移动终端对实验过程进行远程监控,提升了实验室管理的便捷性。
柴田科学R-300旋转蒸发仪以其宽广的适配性和高度的可靠性,主要服务于化学合成、天然产物提取、制药研发、材料科学及分析检测等领域。
它非常适合需要处理中等至大量样品(高5L)的实验室,以及那些样品性质多样(从低粘度到高粘度)、需要灵活调整蒸发条件的科研或质控场景。
在选型配置时,实验室首先需根据常规处理的样品量级,在5L的B-305浴槽和1L的紧凑型B-301浴槽之间做出选择。对于需要处理沸点较高溶剂的用户,B-305型因其兼容油浴且温度上限更高(220℃)而成为必选。
对于追求效率、重视实验重现性、或有大量重复性浓缩任务的实验室,强烈建议选配I-300或I-300Pro接口控制单元以及可选的泡沫传感器。
这些智能化附件能实现自动化操作,将实验人员从长时间的设备看守中解放出来,并能生成详细的实验过程数据记录,满足GMP/GLP等规范对数据完整性的要求
